舒芬尼®

产品简介

舒芬尼®是由协和药业有限公司于2003年从德国原装进口引入中国，是国内唯一经注册临床验证的舒芬太尼制剂。舒芬太尼是芬太尼衍生物中强效、安全代表。

舒芬尼®的临床适应症如下：

• 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉。
• 作为复合麻醉的镇痛用药
• 作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药

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国内历程

• 2002年3月，舒芬尼® 顺利通过SFDA批准的注册临床验证（参加验证单位：北京协和医院、北大医院、北京朝阳医院），次年在中国正式上市，并于2004年进入国家医保目录（乙类）。舒芬尼® 也是目前国内唯一经注册临床验证的舒芬太尼制剂。
• 2004-2006年，分别完成了舒芬尼® 在心脏手术及分娩镇痛中应用的全国多中心临床研究。三年间共计完成上市后临床观察3000余例，充分验证了舒芬尼? 的有效性和安全性。
• 2004-2007年，经不完全统计，在全国各类期刊杂志及学报上发表的各类舒芬尼? 临床研究文献达600余篇，其中发表在《中华麻醉学杂志》、《临床麻醉学杂志》等的有80余篇。
• 2005-2007年，协和药业有限公司与《中华麻醉学杂志》编委会联合连续举办了两届全国性的舒芬尼® 临床应用有奖征文活动，共收到各类高水平文章200余篇，其中发表在《中华麻醉学杂志》已达20余篇。经过有奖征文专家评审委员会“公平、公正、公开”的集体评议，两届征文共评出一等奖6篇、二等奖12篇、三等奖19篇，和100篇优秀奖论文。2006年11月和2008年4月分别在青岛和北京举行了隆重的颁奖典礼。
• 2008年7月由全国著名麻醉学家、《中华麻醉学杂志》主编罗爱伦教授撰写前言的《第一、二届舒芬尼? 有奖征文活动获奖论文汇编》由协和药业有限公司正式编辑出版。
• 舒芬尼®上市六年多来，成功开创并确立了舒芬太尼在临床麻醉镇痛领域应用的基础及强者地位。
• 至今，我们一直在不懈努力，……